Европейская комиссия намерена поручить Европейскому агентству по безопасности пищевых продуктов (EFSA) и Европейскому химическому агентству (ECHA) оценить, влияют ли результаты нового рецензируемого международного исследования на действующую оценку риска глифосата.
«Если ECHA или EFSA подтвердят, что глифосат больше не соответствует критериям одобрения или что условия одобрения необходимо изменить, Комиссия незамедлительно примет меры, чтобы изменить или отозвать разрешение», — заявил представитель Еврокомиссии.
Нидерландская фермерская организация LTO призвала оперативно оценить результаты исследования. По её заявлению, если выводы подтвердятся, разрешение на применение препарата «должно быть немедленно отозвано». Глифосат широко используют нидерландские фермеры как в пищевом сельском хозяйстве, так и при выращивании цветов.
LTO считает необходимым, чтобы национальные и европейские органы по безопасности, включая EFSA и Нидерландский совет по регистрации средств защиты растений и биоцидов (CTGB), оценили исследование «в первоочередном порядке». CTGB намерен изучить результаты и методологию работы, а затем представить выводы министерству сельского хозяйства.
Что показало исследование
В исследовании канцерогенности участвовали учёные из Европы и США. В опытах на крысах низкие дозы спорного гербицида были связаны с опухолями нескольких типов.
В ходе длительного исследования, опубликованного в журнале Environmental Health, крысам давали с питьевой водой чистый глифосат и два коммерческих препарата на его основе: Roundup BioFlow (MON 52276), применяемый в ЕС, и Ranger Pro (EPA 524-517), применяемый в США. Воздействие начиналось до рождения и продолжалось два года. Дозы составляли 0,5, 5 и 50 мг на килограмм массы тела в сутки. Сейчас регулирующие органы считают эти дозы безопасными; нижняя соответствует допустимому суточному потреблению глифосата в ЕС, а указанный диапазон доз также соотнесён в исследовании с уровнем, при котором неблагоприятных эффектов не наблюдали (NOAEL).
Во всех трёх группах, получавших препараты, по сравнению с контрольными животными чаще встречались доброкачественные и злокачественные опухоли в разных органах и тканях. Они возникали в кроветворной и лимфатической системах (лейкозы), коже, печени, щитовидной железе, нервной системе, яичниках, молочных железах, надпочечниках, почках, мочевом пузыре, костях, эндокринной части поджелудочной железы, матке и селезёнке (гемангиосаркома). Увеличение частоты опухолей наблюдали у животных обоих полов.
Большинство выявленных опухолей редко встречается у крыс линии Sprague Dawley: фоновая частота таких случаев составляет менее 1%. В группах, получавших препараты, 40% смертей от лейкоза пришлись на ранний возраст; раннюю смертность наблюдали и при некоторых других солидных опухолях.
«Мы наблюдали раннее начало заболевания и раннюю смертность при ряде редких злокачественных опухолей, включая лейкозы и опухоли печени, яичников и нервной системы. Примечательно, что примерно половина смертей от лейкоза в группах, получавших глифосат и гербициды на его основе, произошла у животных младше одного года — это сопоставимо с возрастом младше 35–40 лет у человека. Для сравнения: среди более чем 1600 исторических контрольных крыс Sprague Dawley в исследованиях канцерогенности, проведённых Институтом Рамаццини и Национальной токсикологической программой США (NTP), не было зарегистрировано ни одного случая лейкоза в первый год жизни», — сказал доктор Даниэле Мандриоли, директор Центра онкологических исследований Чезаре Мальтони Института Рамаццини и главный исследователь работы.
Кто проводил работу и как оценивают результаты
Многоцентровое исследование Global Glyphosate Study (GGS) возглавляет Центр онкологических исследований Чезаре Мальтони Института Рамаццини в Италии. В работе участвуют учёные Бостонского колледжа, Университета Джорджа Мейсона, Королевского колледжа Лондона, Медицинской школы Икана при Маунт-Синай, Научного центра Монако, Болонского университета, Института сельскохозяйственной биологии и биотехнологий Национального исследовательского совета Италии, Итальянского национального института здравоохранения и Национального комитета по безопасности пищевых продуктов при Министерстве здравоохранения Италии.
Центр Чезаре Мальтони изучил более 200 соединений за более чем 50 лет. Среди исследованных в его лаборатории канцерогенных веществ — винилхлорид, асбест, бензол и радиочастотное излучение. В сотрудничестве с Национальным институтом наук о здоровье окружающей среды США (NIEHS) центр также подготовил рецензируемый доклад о токсикологическом воздействии никотина.
Авторы исследования считают, что новые результаты подтверждают вывод Международного агентства по изучению рака (IARC) о наличии достаточных доказательств канцерогенности глифосата для лабораторных животных. По их оценке, данные работы также согласуются с эпидемиологическими сведениями о канцерогенности глифосата и гербицидов на его основе.
«Наши результаты подкрепляют классификацию IARC, согласно которой глифосат, вероятно, канцерогенен для человека. Они согласуются как с исследованиями на животных, так и с корреляционными исследованиями на людях и оценками совокупности доказательств, в которых сообщалось о связи воздействия глифосата с некоторыми видами рака, особенно со злокачественными заболеваниями кроветворной системы», — сказала соавтор исследования доктор Мелисса Перри, эпидемиолог по вопросам окружающей среды из Колледжа общественного здравоохранения Университета Джорджа Мейсона.
По заявлению исследовательской группы, GGS — наиболее полное токсикологическое исследование глифосата и гербицидов на его основе. Оно призвано предоставить важные данные государственным регуляторам, разработчикам политики и общественности. Исследователи изучают канцерогенность, нейротоксичность для развития нервной системы, эффекты для нескольких поколений, токсическое воздействие на органы, нарушения эндокринной системы и токсичность для развития до рождения.
«Это тщательно проведённое исследование, протокол которого охватывает развитие до и после рождения, отвечает потребности в надёжных научных данных о токсикологии глифосата. Результаты указывают на способность глифосата и препаратов на его основе вызывать опухоли при дозах, считающихся “безопасными”. Регулирующим органам во всём мире необходимо внимательно рассмотреть эти новые данные», — добавил соавтор исследования доктор Альберто Мантовани, член Национального комитета Италии по безопасности пищевых продуктов (CNSA).
В других работах GGS изучали воздействие глифосата на микробиом: рецензируемые результаты показали неблагоприятные эффекты при дозах, которые в ЕС считаются безопасными, включая 0,5 мг на килограмм массы тела в сутки — допустимое суточное потребление в ЕС. В пилотном исследовании также выявили токсическое воздействие на эндокринную и репродуктивную системы крыс при дозах глифосата, которые регулирующие органы США считают безопасными (1,75 мг на килограмм массы тела в сутки). По сообщению исследователей, эти результаты позднее подтвердились в исследовании матерей и новорождённых, подвергавшихся воздействию глифосата во время беременности.
Следующий этап GGS посвящён нейротоксичности. Исследователи считают его важным для понимания возможной роли глифосата и гербицидов на его основе в росте числа неврологических заболеваний и нарушений.
«Результаты этого тщательно проведённого исследования, и особенно наблюдение, что воздействие глифосата на крыс до рождения повышает частоту раннего лейкоза и смертность от него, напоминают о высокой уязвимости человеческих младенцев к токсичным химическим веществам. Это веский повод исключить глифосат из производства продуктов питания, предназначенных для беременных женщин и их детей», — заключил соавтор исследования доктор Филип Лэндриган, директор программы глобального общественного здоровья и общего блага Бостонского колледжа.